01 Zakres zadań
- Weryfikacja i zatwierdzanie receptur suplementów diety pod kątem legalności składników, dopuszczalnych dawek oraz statusu Novel Food w UE i krajach docelowych
- Tworzenie i weryfikacja deklaracji składnikowych oraz treści etykiet zgodnie z rozporządzeniem 1169/2011 i przepisami krajów docelowych
- Nadzór nad oświadczeniami żywieniowymi i zdrowotnymi (Claims) zgodnie z rozporządzeniem 1924/2006 oraz prawem konkurencji
- Zgłaszanie i notyfikacja suplementów diety w organach krajów UE
- Weryfikacja dokumentacji jakościowej i regulacyjnej surowców przed dopuszczeniem do produkcji
- Prowadzenie postępowań administracyjnych – pisma, odpowiedzi na zapytania urzędowe, zażalenia i odwołania
- Współpraca z działem graficznym – weryfikacja projektów opakowań, kodów EAN i oznaczeń identyfikacyjnych
- Ocena bezpieczeństwa opakowań do kontaktu z żywnością
- Opracowywanie wewnętrznych opinii prawnych i analiz ryzyka dla Zarządu
- Monitorowanie zmian w przepisach prawa żywnościowego i trendów regulacyjnych
- Współpraca międzydziałowa (R&D, Jakość, Zakupy, Marketing, Logistyka) w zakresie oceny ryzyka rynkowego
