01 Zakres zadań
- Weryfikacja i zatwierdzanie receptur suplementów diety pod kątem legalności składników, dopuszczalnych dawek oraz statusu Novel Food w UE i krajach docelowych
- Tworzenie i weryfikacja deklaracji składnikowych oraz treści etykiet zgodnie z rozporządzeniem 1169/2011 i przepisami krajów docelowych
- Nadzór nad oświadczeniami żywieniowymi i zdrowotnymi (Claims) – analiza komunikatów marketingowych pod kątem zgodności z rozporządzeniem 1924/2006 i prawem konkurencji
- Zgłaszanie i powiadamianie (notyfikacja) suplementów diety w odpowiednich organach krajów UE
- Weryfikacja dokumentacji jakościowej i regulacyjnej surowców przed dopuszczeniem do produkcji
- Prowadzenie postępowań administracyjnych – opracowywanie pism, odpowiedzi na zapytania urzędowe i odwołań od decyzji organów kontrolnych
- Współpraca z działem graficznym – techniczna weryfikacja projektów opakowań, nadzór nad kodami EAN
- Ocena bezpieczeństwa i kompletacja dokumentów dla opakowań do kontaktu z żywnością
- Opracowywanie wewnętrznych opinii prawnych i analiz ryzyka dla Zarządu
- Bieżące monitorowanie zmian w przepisach prawa żywnościowego (krajowego i unijnego)
- Ścisła współpraca międzydziałowa (R&D, Jakość, Zakupy, Marketing, Logistyka)
