01 Zakres zadań
- Praktyczne zarządzanie procesami regulacyjnymi dla produktów leczniczych (dokumentacja, znakowanie, zgodność z przepisami)
- Tworzenie oraz weryfikacja etykiet i opakowań produktów
- Ocena składników pod kątem nowych produktów (R&D) we współpracy z centralą firmy
- Reprezentowanie firmy oraz samodzielne prowadzenie spraw i przygotowywanie pism odwoławczych w kontakcie z organami kontrolnymi (np. GIS, UOKiK)
- Bieżąca interpretacja oraz wdrażanie przepisów prawa farmaceutycznego (krajowego i UE) w codziennej praktyce
- Ścisła współpraca z centralą firmy oraz lokalnym działem marketingu i innymi działami
- Praca głównie w biurze – 4 dni w tygodniu
