01 Zakres zadań
- Wsparcie koordynatorów oraz pozostałych członków zespołów badawczych w prowadzeniu badań klinicznych
- Prowadzenie dokumentacji badań wg standardów GCP
- Zarządzanie harmonogramem wizyt pacjentów oraz koordynacja obiegu dokumentów i próbek biologicznych
- Współpraca z monitorami badań klinicznych
- Terminowe wprowadzanie danych do systemów informatycznych (m.in. eCRF)
- Planowanie i kontrola realizacji procedur w ramach wizyt pacjentów
- Przygotowywanie raportów do rozliczania badań klinicznych
- Wsparcie procesu feasibility
